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Cryo treatment — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Medical Brands Innovations BV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Cryo treatment

872064878940K3

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Medical Brands Innovations BV

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 872064878940K3
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Cryo treatment
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 22 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Medical Brands Innovations BV
SRN: NL-MF-000008534
Pays: Pays-Bas
Courriel: qara@medicalbrands.com
Téléphone: +31 20 345 5330

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS7E55TT8EKKT23XPJCMGB6M

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

150ST.ME.DE04008491125833
150CW.ME.DE04008491109444