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Fungal Nail Treatment — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Medical Brands Developments BV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Fungal Nail Treatment

872064894020HA

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Medical Brands Developments BV

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 872064894020HA
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Fungal Nail Treatment
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 22 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Medical Brands Developments BV
SRN: NL-MF-000002672
Pays: Pays-Bas
Courriel: qara@medicalbrands.com
Téléphone: +31 20 3455330

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS7CSXMP1V2QS9FYN596CD89

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

4NP.DA.NL08728400395015
4NBC.CI.ES08720648940415
4NB3.RE.NL08714319268885