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GD - Device Carriers — 6 variantes UDI-DI, MDR (MAVIG GmbH)

DM Atlas
MAVIG GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

GD - Device Carriers

4251339906310WF

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MAVIG GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4251339906310WF
Nom du dispositif: GD - Device Carriers
Modèle du dispositif: GD
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 août 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MAVIG GmbH
SRN: DE-MF-000006207
Pays: Allemagne
Courriel: info@mavig.com
Téléphone: +49 89 42096 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J5NB80N0F8E30VWS5HRE7HEP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GD60 Extension Spring Arm04251339906365
GD60 Extension Spring Arm04251339906334
GD60 Extension Spring Arm04251339906341
GD60 Extension Spring Arm04251339906358
GD60 Extension Spring Arm04251339906327
GD60SX0008-DR04251339906372