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RESPIPLUS — 3 variantes UDI-DI, MDR (MARTÍNEZ LLENAS S.A.)

DM Atlas
MARTÍNEZ LLENAS S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

RESPIPLUS

8426059RESP8A

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MARTÍNEZ LLENAS S.A.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8426059RESP8A
Nom du dispositif: RESPIPLUS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 6 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MARTÍNEZ LLENAS S.A.
SRN: ES-MF-000002286
Pays: Espagne
Courriel: mllenas1@martinezllenas.com
Téléphone: +34 938 460 072

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQYKTYDPJ6T0JPRB17C2NR6J

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

395129.608426059000556
220594.908426059000792
223261.708426059000891