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UNIKO — 12 variantes UDI-DI, MDR (Malvestio Spa)

DM Atlas
Malvestio Spa

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

UNIKO

805830260UNIKOET

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Malvestio Spa

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805830260UNIKOET
Nom du dispositif: UNIKO
Modèle du dispositif: 326040MC, 326080M, 326080MC, 328019MC, 328059M, 328059MC, 326040M, 326060M, 326060MC 328019M, 328040M, 328040MC
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Malvestio Spa
SRN: IT-MF-000013307
Pays: Italie
Courriel: info@malvestio.it
Téléphone: +39 049 9299511

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSMSYD3X0ABF1RR1G9PWG7G4

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

328059M08058302603476
328019M08058302600659
326080MC08058302603452
326060M08058302600284
326040M08058302603490
328040M08058302600666
326080M08058302603445
326040MC08058302603438
326060MC08058302600291
328040MC08058302600673
328019MC08058302603469
328059MC08058302603483