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LINKAR — 1 variante UDI-DI, MDR (Malvestio Spa)

DM Atlas
Malvestio Spa

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

LINKAR

805830260LINKARCC

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Malvestio Spa

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Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 805830260LINKARCC
Nom du dispositif: LINKAR
Modèle du dispositif: 32945, 32960, 32990, 329645C, 32960C, 329XXX, 329XXX_C, CF29XXX
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Malvestio Spa
SRN: IT-MF-000013307
Pays: Italie
Courriel: info@malvestio.it
Téléphone: +39 049 9299511

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KSJF2DWD2R08AF55VAR7X9M9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

32945308058302600758