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ELASTUS® dermasoft Hydro — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Most Active Health Care GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ELASTUS® dermasoft Hydro

PP01576MAHCFV000480

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Most Active Health Care GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: PP01576MAHCFV000480
Nom du dispositif: ELASTUS® dermasoft Hydro
Agence d'attribution: IFA
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 24 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Most Active Health Care GmbH
SRN: DE-MF-000013735
Pays: Allemagne
Courriel: n.staender@most-active.de
Téléphone: +4915121293510

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FXW1FP26J5F8MJCVGFE06VTE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

71067110610294888
71066110610293101
71068110610295454
71070110911520720