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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

71066 — Classe I MDR par Most Active Health Care…

DM Atlas
Most Active Health Care GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 mai 2022

71066

PP01576MAHCFV000480

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Most Active Health Care GmbH
Code d'UDI-DI: 110610293101
Numéro de référence/catalogue: 71066

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Most Active Health Care GmbH
SRN: DE-MF-000013735
Statut du fabricant: Inactif

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
Single use
CW129
Do not use in case of known allergy to phenoxyethanol
CW135
For large area application in children under 2 years of age, body temperature should be checked every half hour ( until the2rd hour after application of the bandage).

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	1 janv. 2000	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 110610293101
Basic UDI-DI: PP01576MAHCFV000480
Numéro de référence/catalogue: 71066
Entité d'attribution: IFA

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 10
Description complémentaire du produit: 6 cm x 3 m
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M03020299MEDICATED BANDAGES, WITH ZINC OXIDE AND OTHER COMPONENTS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.