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Explorer™ TWIN Module — 4 variantes UDI-DI, MDR (macu4 AG)

DM Atlas
macu4 AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Explorer™ TWIN Module

76499883732P01TWIN9E

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: macu4 AG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 76499883732P01TWIN9E
Nom du dispositif: Explorer™ TWIN Module
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 janv. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: macu4 AG
SRN: CH-MF-000022125
Pays: Suisse
Courriel: support@macu4.com
Téléphone: +41 076 701 69 46

Mandataire

Nom: macu4 GmbH
SRN: DE-AR-000031566
Pays: Germany
Téléphone: +49 (0)7531 58 475 14

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GQ7EY1879660EM32W1J8B1WR

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

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764998837328207649988373282
764998837327507649988373275
764998837326807649988373268