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TWINWARM BB — 6 variantes UDI-DI, MDR (Moeck & Moeck GmbH)

DM Atlas
Moeck & Moeck GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

TWINWARM BB

426021729BB921S3

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Moeck & Moeck GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426021729BB921S3
Nom du dispositif: TWINWARM BB
Modèle du dispositif: TWINWARM BB
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 5 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Moeck & Moeck GmbH
SRN: DE-MF-000007979
Pays: Allemagne
Courriel: jan.iwersen@moeckundmoeck.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JRA42VVHY352PRRWMK2N8K13

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

12BB-DE-EF04260217291004
12BB-EN-EF04260217291011
12BB-FR-EF04260217291035
12BB-IT-EF04260217291042
12BB-PT-EF04260217291097
12BB-SV-EF04260217291028