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iVascular oceanus 18 — 153 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Life Vascular Devices Biotech, S.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

iVascular oceanus 18

84353873oceanus186A

153 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Life Vascular Devices Biotech, S.L.

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Caractéristiques du dispositif

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Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 84353873oceanus186A
Nom du dispositif: iVascular oceanus 18
Modèle du dispositif: oceanus 18
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 13 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Life Vascular Devices Biotech, S.L.
SRN: ES-MF-000019783
Pays: Espagne
Courriel: regulatory@ivascular.global
Téléphone: + 34 936724711

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

153 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRGDF39BWW08807GBDFAYS9G

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BPPC1814060020008435387307060
BPPC1810020002008435387306353
BPPC1815025015008435387307282

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