Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

iVascular oceanus 18 — 153 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Life Vascular Devices Biotech, S.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

iVascular oceanus 18

84353873oceanus186A

153 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Life Vascular Devices Biotech, S.L.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 84353873oceanus186A
Nom du dispositif: iVascular oceanus 18
Modèle du dispositif: oceanus 18
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 13 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Life Vascular Devices Biotech, S.L.
SRN: ES-MF-000019783
Pays: Espagne
Courriel: regulatory@ivascular.global
Téléphone: + 34 936724711

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

153 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KRGDF39BWW08807GBDFAYS9G

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BPPC1817050006008435387318479
BPPC1815025006008435387307251
BPPC1814060006008435387307022
BPPC1815020020008435387307220
BPPC1810025020008435387306483
BPPC1810040006008435387306650
BPPC1810040004008435387306643
BPPC1810025012008435387306469
BPPC1817025006008435387318196
BPPC181002500808435387306452
BPPC1817020008008435387318134
BPPC1810020004008435387306360
BPPC1814070008008435387307107
BPPC1810040012008435387306674
BPPC1810040020008435387306698
BPPC1810020006008435387306377
BPPC1810050002008435387306704
BPPC1810020015008435387306407
BPPC1814050012008435387306971
BPPC1817050002008435387318455
BPPC1814050006008435387306957
BPPC1817060008008435387318554
BPPC1810060012008435387306810
BPPC1815035006008435387307398
BPPC1815030004008435387307312

3 4 5 6 7