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iVascular oceanus 14pro — 157 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Life Vascular Devices Biotech, S.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

iVascular oceanus 14pro

84353873oceanus1462

157 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Life Vascular Devices Biotech, S.L.

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Caractéristiques du dispositif

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Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 84353873oceanus1462
Nom du dispositif: iVascular oceanus 14pro
Modèle du dispositif: oceanus 14pro
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 23 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Life Vascular Devices Biotech, S.L.
SRN: ES-MF-000019783
Pays: Espagne
Courriel: regulatory@ivascular.global
Téléphone: + 34 936724711

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

157 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KPWS9977WVMHHXKHEF30WS0D

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BPPC14N17020001508435387317403
BPPC14N10040006008435387308234
BPPC14N10035012008435387308197
BPPC14N10015008008435387307978
BPPC14N20020002008435387317816
BPPC14N10015001508435387310862
BPPC14N20025015008435387317922

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