Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

iVascular oceanus 14pro — 157 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Life Vascular Devices Biotech, S.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

iVascular oceanus 14pro

84353873oceanus1462

157 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Life Vascular Devices Biotech, S.L.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 84353873oceanus1462
Nom du dispositif: iVascular oceanus 14pro
Modèle du dispositif: oceanus 14pro
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 23 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Life Vascular Devices Biotech, S.L.
SRN: ES-MF-000019783
Pays: Espagne
Courriel: regulatory@ivascular.global
Téléphone: + 34 936724711

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

157 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KPWS9977WVMHHXKHEF30WS0D

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BPPC14N15040004008435387308531
BPPC14N17020004008435387317427
BPPC14N17020015008435387317465
BPPC14N15035015008435387308517
BPPC14N200150010 08435387317731
BPPC14N15020020008435387308340
BPPC14N15015002008435387310978
BPPC14N20030006008435387317953
BPPC14N20035008008435387318028
BPPC14N17020008008435387317441
BPPC14N10040004008435387308227
BPPC14N20020015008435387317861
BPPC14N17025020008435387317533
BPPC14N17025006008435387317496
BPPC14N20015006008435387317779
BPPC14N15035012008435387308500
BPPC14N17040012008435387317694
BPPC14N150400120BPPC14N15040012008435387308562
BPPC14N20020004008435387317823
BPPC14N10015001508435387310879
BPPC14N20020020008435387317878
BPPC14N20040008008435387318080
BPPC14N15015004008435387308265
BPPC14N10020008008435387308005
BPPC14N10025012008435387308074

3 4 5 6 7