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MATERAC — 5 variantes UDI-DI, MDR ("LUBAWA" SPÓŁKA AKCYJNA)

DM Atlas
"LUBAWA" SPÓŁKA AKCYJNA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

MATERAC

59020968MATERACUD

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: "LUBAWA" SPÓŁKA AKCYJNA

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Identité et classification

UDI-DI de base: 59020968MATERACUD
Nom du dispositif: MATERAC
Modèle du dispositif: -MATERAC W POKROWCU NIEPRZEMAKALNYM, TRUDNOPALNYM, ANTYBAKTERYJNYM
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: "LUBAWA" SPÓŁKA AKCYJNA
SRN: PL-MF-000046927
Pays: Pologne
Courriel: pwichrowska@lubawa.com.pl

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K5GS8BFZYK5TZK8JB5KF1653

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

53011000059-075959020968030518
53011000060-075959020968030440
53011000064-075959020968031362
53011000051-075959020968030822
53011000053-075959020968030686