Statistique de Lubawa SA

5Dispositifs total

1UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Lubawa SA

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Dispositifs par classe de risque

Catalogue des dispositifs de Lubawa SA

Affichage de 1–5 sur 5 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
53011000059-0759	`53011000059-0759`	`59020968030518`	1	Sur le marché
53011000060-0759	`53011000060-0759`	`59020968030440`	1	Sur le marché
53011000064-0759	`53011000064-0759`	`59020968031362`	1	Sur le marché
53011000051-0759	`53011000051-0759`	`59020968030822`	1	Sur le marché
53011000053-0759	`53011000053-0759`	`59020968030686`	1	Sur le marché

Familles de dispositifs (UDI-DI de base) de Lubawa SA

Affichage de 1–1 sur 1 familles de dispositifs.

MATERAC59020968MATERACUD

Présence sur le marché de Lubawa SA

Dispositifs placés dans 1 pays

Pologne5

Mise à jour MD Atlas : le 31 mai 2026

"LUBAWA" SPÓŁKA AKCYJNA

PL-MF-000046927

Actif

Adresse: Staroprzygodzka , 117 63-400 Ostrów Wielkopolski
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 12 mars 2025
Pays: PL Poland

Information sur Lubawa SA

SRN: PL-MF-000046927
Rôle: Fabricant
Pays: Pologne
Nom de l'organisation: "LUBAWA" SPÓŁKA AKCYJNA
Numéro TVA UE: 7440004276
Registre du commerce: Polska
Date d'enregistrement: 12 mars 2025

Contact de Lubawa SA

Adresse: 117, STAROPRZYGODZKA 63-400 OSTRÓW WIELKOPOLSKI POLOGNE
Email: pwichrowska@lubawa.com.pl

Autorité compétente

Nom: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych
SRN: PL-CA-014
Téléphone: +48 22 492 11 71
Email: wm@urpl.gov.pl

Dirigeants et représentants réglementaires de Lubawa SA

JACEK WILCZEWSKI Przemysław Zasztowt
1. składanie oświadczeń woli w imieniu spółki, 2. ma za zadanie sprawdzanie zgodności wyrobów medycznych zgodnie z systemem zarządzania jakością w jakim są wytwarzane, przed zwolnieniem wyrobu; 3. sporządza dokumentację techniczną i deklarację zgodności ue; 4. wypełnia obowiązki w zakresie zgłaszania odpowiednim organom incydenty medyczne z wyrobem lub działania korygujące dotyczące bezpieczeństwa; 5. kontakt z URPL, 6. nadzór po wprowadzeniu wyrobu do obrotu.
Masqué

Devenir partenaire de MD Atlas