Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

NAAPREP™

B-5400951991191Y2

1 référence

Classe IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe IIa
Fabricant: Laboratoire Unither

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: NAAPREP™
IUD-ID de base: B-5400951991191Y2
Modèle du dispositif: Sterile isotonic solution of sodium chloride 0.9% in single-dose vial for eye and nasal cleansing, ear rinsing, wound cleansing and inhalation
Agence d'attribution: EUDAMED
Date de version: 21 nov. 2024

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe IIa
Statut: Sur le marché

Aucune caractéristique signalée

Code(s) EMDN

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Q02030299Solutions pour l'ophtalmologie - autres
Q030103Solutions d'irrigation nasale
Q03040299Dispositifs d'irrigation de l'oreille - autres
R060203Humidificateurs pré-remplis
V9099Divers dispositifs médicaux non compris dans une autre catégorie - autres

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
NAAPREP™	`5 400951 991191`	`D-5400951991191Y2`	1	Sur le marché