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VX22 — 3 variantes UDI-DI, MDR (Luneau Technology Operations)

DM Atlas
Luneau Technology Operations

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

VX22

13664188000152LL

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Luneau Technology Operations

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 13664188000152LL
Nom du dispositif: VX22
Modèle du dispositif: VX22
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Luneau Technology Operations
SRN: FR-MF-000009091
Pays: France
Courriel: contact@visionix.com
Téléphone: +33 2 32 98 91 32

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KR1ZMH3J9T1EJ59R04GX3BK0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

VX22-CP03664188000251
VX22-LP03664188000244
VX22-NP03664188000237