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Solution — 2 variantes UDI-DI, IVDR (Axel Löser Messtechnik)

DM Atlas
Axel Löser Messtechnik

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Solution

PP12562CALLOESUNG20

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Axel Löser Messtechnik

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: PP12562CALLOESUNG20
Nom du dispositif: Solution
Agence d'attribution: IFA
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 18 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Axel Löser Messtechnik
SRN: DE-MF-000023401
Pays: Allemagne
Courriel: info@loeser-osmometer.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G3AGWB6E8H5N4DX0PNT4JA7N

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

0.01.000213125620.01.0002028
0.01.000113125620.01.0001011