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Terrypad — 6 variantes UDI-DI, MDR (Lomed Nederland)

DM Atlas
Lomed Nederland

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Terrypad

8718873DV9990ZT

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Lomed Nederland

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8718873DV9990ZT
Nom du dispositif: Terrypad
Modèle du dispositif: DV 999
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 janv. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Lomed Nederland
SRN: NL-MF-000032807
Pays: Pays-Bas
Courriel: marketing@lomed.com
Téléphone: 0880900300

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HKM5KZM0HGTWYCDJZ93CKCZM

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DV 99908718873037031
DV 9990908718873004606
DV 9991008718873004613
DV 9990608718873004590
DV 9990308718873004538
DV 9990508718873004583