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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

BASTAPOUX — Classe I MDR par Laboratoires…

DM Atlas
Laboratoires Marie-Louise SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 nov. 2024

BASTAPOUX

5430000427ATPXPJ

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Laboratoires Marie-Louise SRL
Code d'UDI-DI: 03664987000087
Numéro de référence/catalogue: CRYSTAL LOTION TRAITANT 100 ML

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Laboratoires Marie-Louise SRL
SRN: BE-MF-000001978
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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CW007
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CW136
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CW149
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CW175
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CW194
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CW416
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CW305
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CW315
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CW010
Appliquer généreusement la lotion BastaPoux® sur cheveux secs et préalablement démêlés. Masser pour bien répartir. Laisser agir 15 minutes. Humidifer les cheveux avec un filet d'eau de la douche. Masser 1 minute. La lotion BastaPoux® cristallise et peut légèrement blanchir. Elle tue alors tous les poux/lentes. Aucun peignage chronophage mèche par mèche n'est requis après le traitement. Le rinçage de BastaPoux® avec un shampoing normal suffit à tout éliminer. Les cheveux retrouvent alors propreté et douceur.
CW032
La date limite d'utilisation optimale (DLUO) est de 4 ans

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: BASTAPOUX
Code d'UDI-DI: 03664987000087
Basic UDI-DI: 5430000427ATPXPJ
Numéro de référence/catalogue: CRYSTAL LOTION TRAITANT 100 ML
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Anti-poux et lentes. Action mécanique : agit par étouffement et destruction des structures cuticulaires et internes du parasite à l'aide de corps gras, issus de la cosmétique (ingrédients référencés INCI). Ne contient aucune substance neurotoxique, ni substance inconnue ou nouvelle, ni substance à action pharmacologique.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V901001LICE ELIMINATION MECHANICAL DEVICES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.