Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Diagnostic dental hand instrument — 220 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
LM-Instruments Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Diagnostic dental hand instrument

6438311DIAGNO10QV

220 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: LM-Instruments Oy

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 6438311DIAGNO10QV
Nom du dispositif: Diagnostic dental hand instrument
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 5 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LM-Instruments Oy
SRN: FI-MF-000006705
Pays: Finlande
Courriel: info@lm-dental.com
Téléphone: +358 2 4546 400

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

220 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01G29ZFZK0CV2P9TT8491864Z6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Mirror handle, ortho06438311210568
Mirror handle, ortho06438311210599
Mirror handle, ortho DTS06438311000268
Mirror handle, ortho DTS U06438311000305
Mirror handle, yellow DTS06438311227573
Nabers Probe06438311206097
Nabers Probe06438311206059
Nabers Probe06438311206080
Nabers Probe DTS06438311001920
Nabers Probe DTS U06438311001944
North Carolina Probe, se06438311216904
North Carolina Probe, se06438311216935
North Carolina Probe, se DTS06438311001579
North Carolina Probe, se DTS U06438311001555
Periodontal probe, se06438311216645
Periodontal probe, se06438311216652
Periodontal probe, se06438311216614
Periodontal probe, se06438311216744
Periodontal probe, se06438311216713
Periodontal probe, se06438311216799
Periodontal probe, se06438311216751
Periodontal probe, se06438311216805
Periodontal probe, se06438311216768
Periodontal probe, se DTS06438311001548
Periodontal probe, se DTS06438311001531

5 6 7 8 9