Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Diagnostic dental hand instrument — 220 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
LM-Instruments Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Diagnostic dental hand instrument

6438311DIAGNO10QV

220 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: LM-Instruments Oy

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 6438311DIAGNO10QV
Nom du dispositif: Diagnostic dental hand instrument
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 5 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LM-Instruments Oy
SRN: FI-MF-000006705
Pays: Finlande
Courriel: info@lm-dental.com
Téléphone: +358 2 4546 400

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

220 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01G29ZFZK0CV2P9TT8491864Z6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Explorer, se06438311217222
Explorer, se06438311205427
Explorer, se06438311217239
Explorer, se06438311209951
Explorer, se06438311221595
Explorer, se06438311227160
Explorer, se06438311209968
Explorer, se DTS06438311001791
Explorer, se DTS06438311001777
Explorer, se DTS06438311001807
Explorer, se DTS06438311001784
Explorer, se DTS U06438311001821
Explorer, se DTS U06438311001838
Explorer, se DTS U06438311001852
Explorer, se DTS U06438311001845
Flexplorer06438311202310
Flexplorer06438311202341
Flexplorer DTS06438311001715
Flexplorer DTS U06438311001753
Flexplorer ErgoMax (With Compliments)06438311226958
Flexplorer ErgoSense (With Compliments)06438311226941
Furcation Probe06438311000206
Furcation Probe06438311207384
Furcation Probe06438311207353
Furcation Probe DTS06438311001937

3 4 5 6 7