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Diagnostic dental hand instrument — 220 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
LM-Instruments Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Diagnostic dental hand instrument

6438311DIAGNO10QV

220 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: LM-Instruments Oy

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Identité et classification

UDI-DI de base: 6438311DIAGNO10QV
Nom du dispositif: Diagnostic dental hand instrument
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 5 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LM-Instruments Oy
SRN: FI-MF-000006705
Pays: Finlande
Courriel: info@lm-dental.com
Téléphone: +358 2 4546 400

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

220 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G29ZFZK0CV2P9TT8491864Z6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

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