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LIDERGRIP — 64 variantes UDI-DI, MDR (LIDERMED S.A.)

DM Atlas
LIDERMED S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

LIDERGRIP

18426716LGRIP01QQ

64 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: LIDERMED S.A.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 18426716LGRIP01QQ
Nom du dispositif: LIDERGRIP
Modèle du dispositif: VENDAJE TUBULAR COMPRESIVO
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 3 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LIDERMED S.A.
SRN: ES-MF-000004664
Pays: Espagne
Courriel: mario@lidermed.com
Téléphone: 663133901

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

64 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KJSBK9PF33F1ZWEM9KE14152

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

002160408426716216047
002160108426716216016
002150408426716215040
002160808426716216085
002160908426716216092
002150208426716215026
002160608426716216061
002120308426716212032
002120408426716212049
002120108426716212018
002120608426716212063
002120208426716212025
002120508426716212056
002080808426716208080

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