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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

0021203 — Classe I MDR par LIDERMED S.A.

DM Atlas
LIDERMED S.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 avr. 2026

0021203

18426716LGRIP01QQ

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: LIDERMED S.A.
Code d'UDI-DI: 08426716212032
Numéro de référence/catalogue: 0021203

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: LIDERMED S.A.
SRN: ES-MF-000004664
Statut du fabricant: Actif

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Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08426716212032
Basic UDI-DI: 18426716LGRIP01QQ
Numéro de référence/catalogue: 0021203
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Medias anti-embólicas con orificio de inspección para la verificación de la circulación sanguínea. Ayudan a prevenir la formación de coágulos sanguíneos en las extremidades inferiores, particularmente en pacientes que tienen un riesgo aumentado de embolia o trombosis venosa profunda.
URL des informations complémentaires: https://www.lidermed.com/
Dimensions cliniques: 1 MU163

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M030405COMPRESSION STOCKINGS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.