- Nom de l'organisation
- Code d'IUD-ID
- Numéro de référence/catalogue
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 10 sept. 2026
5904335216czopsukralBAMEDCARE Suppositories for haemorrhoids est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par LABORATOIRE L'IDEAL Parisien Sp. z o.o.. Commercialisé sur le marché européen en Pologne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur DM Atlas.
05906122471269MEDCARE Suppositories for haemorrhoids, 5 suppositories in carton, with instructions for use. Language version: EnglishPL-MF-000005402(01)05906122471269
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
8 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
Severe bleeding in cases of advanced hemorrhoids, occurring independently of bowel movements, is a situation in which you should contact a doctor. Use of the product in this situation is subject to a doctor’s decision. Due to its local mechanism of action and limited absorption of the substance, the product may be used for a short period (up to 7 days) in pregnant women. If longer use is necessary, consult a doctor. Pregnant women should use the product for up to 7 days. If longer use is necessary, consult a doctor.
Do not use the product if the outer packaging is damaged before first use. Do not use the product if the immediate packaging is damaged.
• Do not use the medical device after the expiration date printed on the packaging.
• If symptoms do not subside or improve after using the product, consult a doctor.
Keep the product out of the reach and sight of children.
Before using this product, please read the instructions for use, as they contain important information for the patient regarding the use of the product. Keep the instructions for use so that you can refer to them again if necessary.
Store the product in its original packaging
AUTRE
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| PologneMarché principal | — | Toujours sur le marché |
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
G05TOPICAL ANORECTAL ADMINISTERED GASTRO-INTESTINAL SYSTEM DEVICESID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →Classes de risque MDR
Les classes de risque du MDR classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →B-05901179932343Sur le marchéMEDCARE Rectal Gel5904335216zelsukralQ7Sur le marchéMEDCARE Rectal suppositories with sodium hyaluronate5904335216czophialuEJSur le marchéMediscar GelB-05904335216905Sur le marchéNiderin szampon przeciwko wszomB-05908226260572Sur le marchéNosek Spray Activlab PharmaB-05903163611029Sur le marchéAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
HZ 1554323-1DélivréOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →