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BELLA — 5 variantes UDI-DI, MDR (LID - SOTRAMET)

DM Atlas
LID - SOTRAMET

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

BELLA

376036183BELLA7N

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: LID - SOTRAMET

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 376036183BELLA7N
Nom du dispositif: BELLA
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 janv. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LID - SOTRAMET
SRN: FR-MF-000014659
Pays: France
Courriel: direction@lid-lamps.com
Téléphone: + 33 4 42928976

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HMRAEPFHFT418WENFN57TJZD

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BELLA03760361831282
BELLA03760361831879
BELLA03760361831268
BELLA03760361831251
BELLA03760361831275