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LetsGetChecked Blood Home Sample… — 1 variante UDI-DI, IVDR

DM Atlas
PrivaPath Diagnostics Limited

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

LetsGetChecked Blood Home Sample Collection Kit

8600032112BO86

1 variante UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: PrivaPath Diagnostics Limited

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8600032112BO86
Nom du dispositif: LetsGetChecked Blood Home Sample Collection Kit
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 10 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PrivaPath Diagnostics Limited
SRN: IE-MF-000045162
Pays: Irlande
Courriel: support@letsgetchecked.com
Téléphone: 0035315820053

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01JZT0D5202Q2SVK9S06M5MWMR

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

LetsGetChecked Blood Home Sample Collection Kit00860003211212