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Letibalm Intranasal Protect — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
LETI Pharma, S.L.U.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Letibalm Intranasal Protect

8431166INTRANASALC9

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: LETI Pharma, S.L.U.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8431166INTRANASALC9
Nom du dispositif: Letibalm Intranasal Protect
Modèle du dispositif: LETIBALM Intranasal protect 15 ml and LETIBALM Intranasal protect 4 ml
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 4 déc. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LETI Pharma, S.L.U.
SRN: ES-MF-000011559
Pays: Espagne
Courriel: regulatory@leti.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HAVZBYBHGSTPD59SHP7AMVGB

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

31296004108431166121452
31296004308431166121520
3120400208431166120387