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Hydrocolloid Roll — 3 variantes UDI-DI, MDR (Leiqier)

DM Atlas
Leiqier

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Hydrocolloid Roll

87208927070HYDROROLLJ7

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Leiqier

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 87208927070HYDROROLLJ7
Nom du dispositif: Hydrocolloid Roll
Modèle du dispositif: Hydrocolloid Roll
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 28 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Leiqier
SRN: BE-MF-000050395
Pays: Belgique
Courriel: info@leiqier.nl

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KMTGH9N6WKZ6PN2M0NC2GXYB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Hydrocolloid Roll08721398642079
Hydrocolloid Roll08721398642093
Hydrocolloid Roll08720892707093