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ReShell — 8 variantes UDI-DI, MDR (LC Seating LTD)

DM Atlas
LC Seating LTD

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

ReShell

539154948RSFAMN2

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: LC Seating LTD

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Identité et classification

UDI-DI de base: 539154948RSFAMN2
Nom du dispositif: ReShell
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LC Seating LTD
SRN: IE-MF-000048326
Pays: Irlande
Courriel: info@lcs.ltd
Téléphone: +353719163905

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRGYQYH2G7PM2JT83X0RC48P

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Reshell05391549480015
ReShell05391549480084
ReShell05391549480077
ReShell05391549480060
ReShell05391549480046
ReShell05391549480053
ReShell05391549480022
ReShell05391549480039