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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

SPARADRAP TRANSPARENT — Classe I MDR par La Brosse et Dupont

DM Atlas
La Brosse et Dupont

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 mai 2026

SPARADRAP TRANSPARENT

303144SPA362RAPQE

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: La Brosse et Dupont
Code d'UDI-DI: 03031443121028
Numéro de référence/catalogue: 312102

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: La Brosse et Dupont
SRN: FR-MF-000004610
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
Usage unique. Risque d’infection croisée et d’efficacité réduite en cas de réutilisation.
CW083
Ne pas utiliser en cas de sensibilité aux adhésifs
CW011
Ne pas utiliser pour des plaies infectées et des brûlures

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: SPARADRAP TRANSPARENT
Code d'UDI-DI: 03031443121028
Basic UDI-DI: 303144SPA362RAPQE
Numéro de référence/catalogue: 312102
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M050101PLASTERS ON SPOOLS (ROLLS)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel