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HYPO — 8 variantes UDI-DI, MDR (LAUDA Medical GmbH & Co. KG)

DM Atlas
LAUDA Medical GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

HYPO

426248181HYPODY

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: LAUDA Medical GmbH & Co. KG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426248181HYPODY
Nom du dispositif: HYPO
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 15 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LAUDA Medical GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000027737
Pays: Allemagne
Courriel: support@lauda-medical.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRE2FPB2GJPN4R0H9RQAAXNM

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

LM00009704262481810158
LM00009504262481810202
LM00009404262481810196
LM00009304262481810189
LM00009204262481810172
LM00009104262481810165
LM00009604262481810219
LM00009004262481810141