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Thomas Select — 2 variantes UDI-DI, MDR (Laerdal Medical AS)

DM Atlas
Laerdal Medical AS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Thomas Select

0704543209935T3

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Laerdal Medical AS

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Identité et classification

UDI-DI de base: 0704543209935T3
Nom du dispositif: Thomas Select
Modèle du dispositif: Thomas Select
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 3 janv. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Laerdal Medical AS
SRN: NO-MF-000000012
Pays: Norvège
Courriel: PRRC@laerdal.com
Téléphone: +47 51511700

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GG6Z6F09R2RC4RAFKHBP7WPQ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

600-4250007045432072310
600-4000007045432071870