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GRI-FILL 2 WAYS SET — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Laboratorios Grifols S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

GRI-FILL 2 WAYS SET

8437017294A070001N7

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Laboratorios Grifols S.A.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8437017294A070001N7
Nom du dispositif: GRI-FILL 2 WAYS SET
Modèle du dispositif: Eur.Sur
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 oct. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Laboratorios Grifols S.A.
SRN: ES-MF-000000767
Pays: Espagne
Courriel: laboratorios@grifols.com
Téléphone: +34 935 710 100

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JASHDBQBXTS5XK0BKR0F1YGA

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

73520308437017294054
73520208437017294047