Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Accessories - Test Strip — 32 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Laboratoires Anios

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Accessories - Test Strip

359761LA01571BTSPY

32 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Laboratoires Anios

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 359761LA01571BTSPY
Nom du dispositif: Accessories - Test Strip
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 6 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Laboratoires Anios
SRN: FR-MF-000011756
Pays: France
Courriel: contact@anios.com
Téléphone: +33 3 20 67 67 67

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

32 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KE9PQ0HJSCR229PQVHFRQW5M

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

100125FG03597610566431
100265DF03597610649004
10026503597610134135
100265EK03597610648991
1002653I03597610649011
100194EK03597610636257
100194I203597610202247
100120CW03597610658198
100120CY03597610658136
100120AV03597610579899
100120EK03597610658174
100120YL03597610654695
100120A703597610654718
10012003597610538018
1001203E03597610572470
1001203Y03597610579912
100120T303597610553455
1001205Z03597610608940
100120CT03597610658150
1001203I03597610572180
100110FG03597610448966
100110OB03597610479588
1001103E03597610572487
100110T303597610628191
1001103I03597610572258

1 2