- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 oct. 2024
B-PFCEL060023QCareway spray nasal isotonique à l'eau de mer est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Laboratoire d'Odonto-Stomatologie Thermal. Commercialisé sur le marché européen en Belgique. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
D-PFCEL060023QB-PFCEL060023QPFCEL06002D-PFCEL060023Q
La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Q030103NASAL IRRIGATION SOLUTIONS3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW040CW157CW139Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Belgique ; disponible dans 4 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| BelgiqueMarché principal | 11 juin 2018 | 8 oct. 2024 |
| Allemagne | 11 juin 2018 | 8 oct. 2024 |
| France | 11 juin 2018 | 8 oct. 2024 |
| Pays-Bas | 11 juin 2018 | 8 oct. 2024 |
FR-MF-000011980Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.18149