FTP080

Nom de l'organisation

Labomar S.p.A.

SRN

IT-MF-000007965

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

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• CW999

  • Consult your doctor if symptoms persist after a week of use, in any case do not use for more than 15 days. • Close the bottle accurately after use. • Do not take it if you are allergic or hypersensitive to any component. • Do not use the product after the expiry date printed on the package. • Keep out of the reach of children. • Wash carefully the measuring cup after use. • Do not use in case the package is not intact. • The expiry date refers to the product in intact package, properly stored. • In case of concomitant drug therapy, although no interactions with drugs are known, it is recommended to take the product one hour away from other drugs. • There is no clinical evidence available relating to the use of the product during pregnancy or breastfeeding, for this reason its use in these circumstances cannot be recommended. If in doubt consult your doctor. The shelf life after the first opening of the syrup is 4 months (120 days).

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

D-FTP080_5K6

Basic UDI-DI

B-FTP080_5K6

Numéro de référence/catalogue

FTP080

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

FERVEX PHYTO kaszel i gardło (FERVEX PHYTO Mixed Cough) is a medical device composed of substances, not sterile, intended for short term invasive contact with respect to body orifices (oral cavity), designed for the treatment of dry, productive, allergic, tickling cough and sore throats in children (2+) adolescents and adults.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

D-FTP080_5K6

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• V9017ORAL ADMINISTRATION PREPARATIONS NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES