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Diluent pH-7 — 6 variantes UDI-DI, IVDR (Labex Reagens AB)

DM Atlas
Labex Reagens AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Diluent pH-7

73501450010021002SX

6 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Labex Reagens AB

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 73501450010021002SX
Nom du dispositif: Diluent pH-7
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 6 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Labex Reagens AB
SRN: SE-MF-000048594
Pays: Suède
Courriel: labex@labex.com
Téléphone: +4642324000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQYWS69E4WDP5WN567GZ0DF3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

TV00307350145000339
TV00207350145000322
TV003-1207350145000346
TV00107350145000315
TV001CT07350145000483
TV002CT07350145000490