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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

710890 — IVDR Classe A IVDR par Lab Path Experts Paweł…

DM Atlas
Lab Path Experts Paweł Piotrowski

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 mars 2026

710890

5907568760710890UK

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: Lab Path Experts Paweł Piotrowski
Code d'UDI-DI: 59075687600160
Numéro de référence/catalogue: 710890

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Lab Path Experts Paweł Piotrowski
SRN: PL-MF-000044413
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 59075687600160
Basic UDI-DI: 5907568760710890UK
Numéro de référence/catalogue: 710890
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Szkiełka mikroskopowe z matowym dwustronnie polem opisowym. Szlifowane krawędzie. 76 x 26 x 1 mm, Szkło białe, szlifowane brzegi, rogi 90 st. CE IVD
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)59075687600160

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

W0503900201MICROSCOPE SLIDES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.