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X-Tray — 5 variantes UDI-DI, MDR (Krucom AB)

DM Atlas
Krucom AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

X-Tray

7333531_KRUCOM_X-TRAY_QY

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Krucom AB

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Identité et classification

UDI-DI de base: 7333531_KRUCOM_X-TRAY_QY
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: X-Tray
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 27 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Krucom AB
SRN: SE-MF-000047914
Pays: Suède
Courriel: office@krucom.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JW88WFP4M39QR9WXYP6M4XBT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

3.20.007333531000014
3.22.107333531000045
3.23.007333531000052
3.24.007333531000069
3.25.007333531000076