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TRINITY — 5 variantes UDI-DI, MDR (KOELIS)

DM Atlas
KOELIS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

TRINITY

3665134TRINITY_01PL

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: KOELIS

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 3665134TRINITY_01PL
Nom du dispositif: TRINITY
Modèle du dispositif: TRINITY
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 23 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: KOELIS
SRN: FR-MF-000000830
Pays: France
Courriel: info@koelis.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KPWZNPRN9DD9JVN6NAK9V2TV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

2D Abdominal probe03665134000097
K2DLN0003665134000103
K3DEC00-203665134000073
K3DEL0003665134000080
KURO-3000-303665134000684