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ZoomCam — 2 variantes UDI-DI, MDR (KOBA Vision)

DM Atlas
KOBA Vision

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ZoomCam

PP12092ZOOMCAM125

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: KOBA Vision

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: PP12092ZOOMCAM125
Nom du dispositif: ZoomCam
Modèle du dispositif: ZoomCam 1
Agence d'attribution: IFA
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 24 févr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: KOBA Vision
SRN: BE-MF-000000212
Pays: Belgique
Courriel: info@kobavision.be
Téléphone: +3211517080

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GT1TB8YC21NFN9NSRHTBF3RC

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DKZC1312092DKZC035
DKZCS1312092DKZCS095