Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

KMINA and PEPE Rollators — 18 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Improving Mobility Development SL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

KMINA and PEPE Rollators

436584K10000BDF

18 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Improving Mobility Development SL

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 436584K10000BDF
Nom du dispositif: KMINA and PEPE Rollators
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 avr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Improving Mobility Development SL
SRN: ES-MF-000010985
Pays: Espagne
Courriel: admin@kmina.com
Téléphone: +34 626 34 02 07

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

18 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01JQRGKE7TR9K46CAG28AMHDHK

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

K1001008436584360056
K1000908436584360049
K1006308436584363422
K1001608436584360575
K1001508436584360070
K1001208436584360551
K1001108436584360063
K1001408436584360568
K1001308436584360346
K1001708436584360988
K1005508436584361725
K1004708436584361152
K1006008436584362500
P1000308436584360353
P1001208436584361565
P1003208436584364542
P1002208436584363439
P1000708436584360995