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CBC Penlight — 16 variantes UDI-DI, MDR (Kimetec GmbH)

DM Atlas
Kimetec GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

CBC Penlight

42503736002KE

16 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Kimetec GmbH

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basicUdiUlid01KRDHB52C49W9T5D6SQG04N56

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

200201K0214250373655144
20027004250373601014
200270K0104250373652931
20025004250373601045
20028004250373601052
200250K0514250373655427
200260K0514250373655168
200250K0314250373655564
200260K0414250373654710
20020104250373601038
200201K0314250373655717
20026004250373601007
200291K0114250373655151
200270K0314250373655526
200270K0214250373653355
20029104250373601069

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 42503736002KE
Nom du dispositif: CBC Penlight
Modèle du dispositif: CBC Penlight LED
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Kimetec GmbH
SRN: DE-MF-000006493
Pays: Allemagne
Courriel: info@kimetec.de
Téléphone: +49715617602200

Variantes par statut