Statistique de KiiltoClean Oy

34Dispositifs total

16UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

1Certificats

1Valides

0Expirant < 6 mois

3Pays

Santé des certificats de KiiltoClean Oy

Affichage de 1–25 sur 34 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
8280	`8280`	`06438160082804`	1	Sur le marché
8084	`8084`	`06412600080841`	1	Sur le marché
80387	`80387`	`06417964803877`	1	Sur le marché
601280	`601280`	`07054956012801`	1	Sur le marché
603003	`603003`	`07054956030034`	1	Sur le marché
600642	`600642`	`07054956006428`	1	Sur le marché
600522	`600522`	`07054956005223`	1	Sur le marché
600521	`600521`	`07054956005216`	1	Sur le marché
603049	`603049`	`07054956030492`	1	Sur le marché
603000	`603000`	`07054956030003`	1	Sur le marché
8143	`8143`	`06417964081435`	1	Sur le marché
8113	`8113`	`06417964081138`	1	Sur le marché
8148	`8148`	`06417964081480`	1	Sur le marché
8114	`8114`	`06417964081145`	1	Sur le marché
8141	`8141`	`06417964081411`	1	Sur le marché
8157	`8157`	`06412600081572`	1	Sur le marché
8137	`8137`	`06417964081374`	1	Sur le marché
8222	`8222`	`06417964082227`	1	Sur le marché
8228	`8228`	`06417964082289`	1	Sur le marché
8235	`8235`	`06417964082357`	1	Sur le marché
8083	`8083`	`06417964080834`	1	Sur le marché
8081	`8081`	`06417964080810`	1	Sur le marché
Kiilto Pro Easydes Wipes 16 pcs	`8285`	`06417964082852`	1	Sur le marché
Kiilto Pro Easydes Wipes 30 pcs	`8286`	`06417964082869`	1	Sur le marché
8127	`8127`	`06417964081275`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 3 pays

Mise à jour EUDAMED : le 2 févr. 2026

FI-MF-000001622

Actif

Nom: Finnish Medicines Agency, Supervision and licences, Medical Device Unit
SRN: FI-CA-006
Téléphone: +358 29 522 3341
Email: registry@fimea.fi

HALENIUS Heidi
Responsible for verifying the compliance of medical devices with the requirements of the MDR and the Quality Management System, including compliance with company procedures.
Masqué
LOIMARANTA Laura
Responsible for preparing and updating the technical documentation and the Declaration of conformity, performing post-market surveillance for MD II and I products and in the case of investigational devices issuing the statement referred to in Annex XV, Chapter II, Section 4.1. Vigilance reporting.
Masqué