Statistique de Keri Medical SA

172Dispositifs total

30UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

2Certificats

2Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Keri Medical SA

Dispositifs par classe de risque

Catalogue des dispositifs de Keri Medical SA

Affichage de 26–50 sur 172 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Distal rasp S-M	`311-A00300`	`07640181161768`	1	Sur le marché
Forked retractor	`112-A00200`	`07640181161256`	1	Sur le marché
Implant holding forceps	`311-A00100`	`07640181161744`	1	Sur le marché
K-wire centering guide	`112-A28100`	`07640181161614`	1	Sur le marché
KeriFix	`500-B10001`	`07640181160457`	1	Sur le marché
KeriFix	`500-B10002`	`07640181160464`	1	Sur le marché
KeriFlex® - MCP Finger Joint Implant - MCP 00	`210-P10000`	`07640181160587`	1	Sur le marché
KeriFlex® - MCP Finger Joint Implant - MCP 10	`210-P10010`	`07640181160594`	1	Sur le marché
KeriFlex® - MCP Finger Joint Implant - MCP 20	`210-P10020`	`07640181160600`	1	Sur le marché
KeriFlex® - MCP Finger Joint Implant - MCP 30	`210-P10030`	`07640181160617`	1	Sur le marché
KeriFlex® - MCP Finger Joint Implant - MCP 40	`210-P10040`	`07640181160624`	1	Sur le marché
KeriFlex® - MCP Finger Joint Implant - MCP 50	`210-P10050`	`07640181160631`	1	Sur le marché
KeriFlex® - MCP Finger Joint Implant - MCP 60	`210-P10060`	`07640181160648`	1	Sur le marché
KeriFlex® - PIP Finger Joint Implant - PIP 0	`210-P20000`	`07640181162017`	1	Sur le marché
KeriFlex® - PIP Finger Joint Implant - PIP 1	`210-P20001`	`07640181160655`	1	Sur le marché
KeriFlex® - PIP Finger Joint Implant - PIP 2	`210-P20002`	`07640181160662`	1	Sur le marché
KeriFlex® - PIP Finger Joint Implant - PIP 3	`210-P20003`	`07640181160679`	1	Sur le marché
KeriFlex® - PIP Finger Joint Implant - PIP 4	`210-P20004`	`07640181160686`	1	Sur le marché
KeriFlex® - PIP Finger Joint Implant - PIP 5	`210-P20005`	`07640181160693`	1	Sur le marché
KeriKnife™ - Mini Surgical Knife	`524-A80000`	`07640181162321`	5	Sur le marché
KeriKnife™ - Surgical Knife, Left Guide and Spatula	`524-A91000`	`07640181162307`	5	Sur le marché
KeriKnife™ - Surgical Knife, Right Guide and Spatula	`524-A90000`	`07640181162284`	5	Sur le marché
KeriLock	`500-B20001`	`07640181160488`	1	Sur le marché
Kirschner wire ⌀ 1.2 x 80 mm	`000-A00650`	`07640181163335`	1	Sur le marché
Kirschner wire Ø 0.6 x 60 mm	`311-A00800`	`07640181162185`	1	Sur le marché

1 2 3 4 5

Présence sur le marché de Keri Medical SA

Dispositifs placés dans 1 pays

France172

Mise à jour EUDAMED : le 8 sept. 2025

Keri Medical SA

CH-MF-000021960

Actif

Adresse: Chemin du Pré-Fleuri, 5 1228 Plan-les-Ouates
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 24 mars 2022
Pays: CH Switzerland

Information sur Keri Medical SA

SRN: CH-MF-000021960
Rôle: Fabricant
Pays: Suisse
Nom de l'organisation: Keri Medical SA
Numéro TVA UE: CHE-304.836.861
Registre du commerce: CHE-304.836.861
Date d'enregistrement: 24 mars 2022

Contact de Keri Medical SA

Adresse: 5, CHEMIN DU PRÉ-FLEURI 1228 PLAN-LES-OUATES SUISSE
Téléphone: +41 58 255 01 30
Email: info@kerimedical.com
Site web: https://www.kerimedical.com/

Autorité compétente

Nom: Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
SRN: FR-CA-008
Téléphone: + 33 (1) 5587 3000
Email: contact.eudamed@ansm.sante.fr

Dirigeants et représentants réglementaires de Keri Medical SA

MOTTET Julie
The technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date. The post-market surveillance obligations are complied with. The reporting obligations are fulfilled. In the case of investigational devices, the statement referred to in Section 4.1 of Chapter II of Annex XV is issued.
Masqué
PRANDI Bernard
Conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released. The technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date. The post-market surveillance obligations are complied with. The reporting obligations are fulfilled. In the case of investigational devices, the statement referred to in Section 4.1 of Chapter II of Annex XV is issued.
Masqué
MILETTO Camille
The technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date. The post-market surveillance obligations are complied with. The reporting obligations are fulfilled.
Masqué