KeriKnife™ - Surgical Knife, Right Guide and Spatula

Nom de l'organisation

Keri Medical SA

SRN

CH-MF-000021960

Statut du fabricant

Actif

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• CW010

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Marché principal en France ; disponible dans 4 pays au total.

Dénomination commerciale

KeriKnife™ - Surgical Knife, Right Guide and Spatula

Code d'UDI-DI

07640181162284

Basic UDI-DI

764018116005B4

Numéro de référence/catalogue

524-A90000

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

5

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://eifu.kerimedical.com/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• V0199CUTTING DEVICES, SINGLE-USE - OTHER

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.