Statistique de Kerecis Limited

8Dispositifs total

8UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Kerecis Limited

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–8 sur 8 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Kerecis Omega3 Wound	`50200S03B0B`	`D-50200S03AP`	1	Sur le marché
Kerecis Omega3 Wound	`50200S02B0B`	`D-50200S02AM`	1	Sur le marché
Kerecis Omega3 Wound	`50200S04B0B`	`D-50200S04AR`	1	Sur le marché
Kerecis Omega3 Wound	`50200S14B0B`	`D-50200SPA`	1	Sur le marché
Kerecis Omega3 Wound	`50200S01B0B`	`D-50200S01AK`	1	Sur le marché
Kerecis Omega3 Wound	`50200S16B0B`	`D-50200S16AY`	1	Sur le marché
Kerecis™ Omega3 Wound	`50200S21B0B`	`D-50200S21AR`	1	Sur le marché
Kerecis™ Omega3 Wound	`50200S00B0B`	`D-50200S00AH`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 6 nov. 2023

IS-MF-000001365

Actif

MAGNUSSON Skuli
-The conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released -The reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 (Vigilance) are fulfilled -Technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date -The post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10)
Masqué